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5月15日(路透社) - 美国卫生监管机构周四表示,他们要求改变睡眠药物Lunesta的标签,以减少建议的起始剂量,担心第二天早上可能会伤害一些人的警觉性

根据美国食品和药物管理局的数据,男性和女性在睡前服用的药物的起始剂量应该是最低的1毫克剂量,低于之前推荐的2毫克剂量

该机构表示,即使患者感到完全清醒,药物也可能长时间停留在患者体内,从而破坏驾驶等活动

FDA药物评估和研究中心的Ellis Unger在声明中说:“为了确保患者安全,医疗保健专业人员应该开出最低剂量的睡眠药物来有效治疗失眠症

”该机构表示,如果需要,1毫克剂量可增加至2毫克或3毫克,但更高剂量更有可能在第二天造成损害

Lunesta由日本制药公司日本药房制药公司Sunovion Pharmaceuticals出售

一项研究表明,Lunesta 3 mg与男性和女性早晨和早晨的严重精神和记忆障碍有关

该研究发现,服用该药后11小时,较高剂量可导致驾驶技能,记忆力和协调能力受损,对患者的损害知之甚少

(Bill Berkrot报道; Dan Grebler编辑)